유럽연합 집행위원회로부터 미간주름 적응증에 대한 판매허가 획득
국산 보툴리눔 톡신 세계 최대 시장인 미국과 유럽에 동시 진출 쾌거
2020년 유럽 발매 및 올해 4분기 캐나다 발매 예정
◆…사진=대웅제약 제공
대웅제약이 제조한 보툴리눔 톡신 제제가 미국에 이어 세계에서 두번째로 큰 규모를 자랑하는 유럽 시장에 본격 진출한다. 지난 10월 1일(현지시각 기준), 대웅제약의 독점파트너사인 에볼루스(Evolus)가 유럽연합 집행위원회로부터 '누시바(Nuceiva)'의 유럽 최종 품목허가 승인을 받았다고 밝혔다.
EC는 누시바의 미간주름 적응증에 대해 판매 허가를 승인했으며, 이로써 유럽연합(EU) 내 28개 국가와 노르웨이, 아이슬란드, 리히텐슈타인이 속한 유럽경제지역 3개국 등 유럽의 총 31개국에서 누시바를 판매할 수 있게 됐다.
이번 승인을 통해 대웅제약은 국산 보툴리눔 톡신 제품 최초로 세계 최대 시장인 미국과 유럽에 동시 진출하는 쾌거를 달성했다. 미국과 유럽은 전세계 보툴리눔 톡신 시장에서 약 70% 이상을 차지하고 있다.
누시바의 유럽 판권은 대웅제약의 북미 및 유럽지역 파트너사인 에볼루스가 보유하고 있다. 에볼루스는 2020년 현지에 제품을 공급할 예정이다.
한편, 나보타는 올해 2월 국산 보툴리눔 톡신 최초로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득한 후 5월 '주보(Jeuveau)'라는 이름으로 미국에 공식 출시했다. 지난 2018년 8월에는 캐나다 연방보건부로부터 품목허가 승인을 획득한 후 올해 4분기 '누시바(Nuceiva)'로 캐나다 발매를 앞두고 있다고 회사 관계자는 밝혔다.
