글락소스미스클라인(GSK)의 대상포진 후보백신이 70세 이상에서 위약 대비 90％ 이상 예방효과를 보인다는 연구결과가 나왔다. 이 회사는 최근 70세 이상 성인을 대상으로 실시된 대상포진 후보백신 3상 임상시험(ZOE-70) 결과 만성 신경병증성 통증이 억제된 것으로 나타났다고 17일 밝혔다.
이번 연구에서 확인된 유의한 유효성은 올해 초 발표된 50세 이상 성인을 대상으로 한 3상 임상시험(ZOE-50) 결과와 일치한다. GSK는 두 연구결과를 바탕으로 내년 하반기에 북미, 일본, 유럽 등에서 50세 이상 성인 대상포진 후보백신 허가를 신청할 계획이다.
알랜 브렉스(Alain Brecx) GSK 백신개발부 총괄 박사는 “이번 연구결과는 고연령군에서 대상포진 및 발병 후 신경통을 예방하는 후보백신의 가능성을 분명히 보여준다”며 “대상포진은 삶의 질에 부정적인 영향을 끼치는 질환으로 50세 이상 성인 중 약 90％가 발병 위험에 노출돼 있다”고 밝혔다.
GSK의 대상포진 후보백신은 사백신으로 원인 바이러스 표면의 단백질 성분인 gE 등에 대한 면역반응을 높이는 항원보강제 AS01B가 결합됐다. GSK는 연구에서 도출된 최종 안전성 데이터를 분석하고 있으며 수개월 내로 결과를 공개할 예정이다. 백신 접종 후 7일 내에 나타난 가장 흔한 이상반응으로는 주사 부위 통증·발적·부종 등 국소반응과 근육통·피로·두통 등 전신반응이 있었다.
