"관련 징후 없으나 가능성 평가 중"…18일 최종 결론 발표
"3차 확산 우려 가운데 백신 접종 중단은 실책" 비판도
◆…아스트라제네카 코로나19 백신 <사진 로이터>
접종 후 소수의 혈전증 보고 사례로 유럽 몇몇 나라가 잇따라 아스트라제네카(AZ) 코로나19 백신을 일시적으로 접종 중단한 가운데 유럽의약품청(EMA)이 해당 백신의 이익이 부작용의 위험성보다 크다고 밝혔다.
로이터, AP 통신 등 외신에 따르면 에머 쿡 EMA 청장은 16일(현지시간) 온라인 기자회견을 통해 “수백만 명에게 백신 접종을 시행했을 때 이 같은 상황이 예상 밖의 것이 아니다”며 현재 백신 접종과 혈전증 사이 관련 징후는 없다고 밝혔다.
또한, EU에서는 매년 수천 명에게 다양한 이유로 혈전증이 나타나고 임상시험에서 백신이 혈전을 증가시킨다는 보고는 없었다며 “여전히 백신의 이익이 위험성보다 크다”고 강조했다.
하지만 그러면서도 그는 전문가들이 그 가능성을 연구하고 있으며 관련 사례별로도 평가를 진행하고 있다고 밝혔다.
이에 18일 발표될 EMA의 최종 결론에 주목이 쏠리고 있다. 쿡 청장은 이날 추가 검토 후 18일 회의를 열어 필요한 추가 조치에 대해 권고할 예정이라고 설명했다.
이번 사태는 이달 7일 해당 백신을 접종한 오스트리아 간호사가 혈액 응고 장애로 사망하고 같은 제조단위의 백신을 접종한 35세 간호사는 폐색전증으로 입원하면서 시작됐다. 폐색전증은 심부정맥의 혈전이 이동하여 폐혈관을 막은 상태를 뜻한다.
이에 오스트리아, 라트비아, 리투아니아, 에스토니아, 룩셈부르크는 AZ백신 접종을 중단했으며 11일(현지시간) 덴마크와 노르웨이, 이탈리아도 접종을 일시적으로 중단했다. 이어 15일(현지시간) 프랑스와 독일도 같은 조치를 취했다.
하지만 일부에서는 3차 확산이 우려되고 있는 유럽 내 AZ 백신의 중단은 실책이라는 비판도 제기되기도 했다.
EMA 측은 관련 사태에 대한 조사를 진행하겠다며 조사기간 동안 접종을 지속해도 된다고 권고했다.
세계보건기구(WHO) 또한, 해당 부작용 보고 후 백신과 혈전증 사례에 연관성이 없다고 밝힌 바 있다.
