제프티, 임상 2상 종료 후 보건당국 긴급 승인 요청
1차 유효성 평가지표에서 코로나 증상 개선 시간 위약군 대비 4일 단축
현대바이오 “안전성 검증 마쳐... 기존 코로나 치료제의 반값 판매할 것”
◆…사진=현대바이오사이언스 제공
현대바이오가 지난 1일부터 6거래일 연속 상승하며 증권가에서 주목받고 있다. 이 회사 주가는 9일 오전 10시 현재 전 거래일 대비 28.68% 오른 3만2750원에 거래 중이다.
앞서 현대바이오사이언스는 범용 항바이러스제로 개발한 제프티(성분명 CP-COV03)에 대해 코로나19 임상 2상 종료 후 최근 보건당국에 긴급 사용 승인을 요청한 것으로 알려졌다.
7일 현대바이오에 따르면 제프티는 300명 규모로 진행된 임상 2상 결과 1차 유효성 평가지표에서 코로나19 증상 개선 시간을 위약군 대비 4일 단축했다.
특히, 증상 발현 5일 이내 복용하면 고위험군에서는 위약군보다 6일 앞당긴 것으로 나타났고 바이러스 수치는 투약 후 16시간 만에 56% 감소했는데, 이는 위약군 감소율(4%)의 14배에 달한 것이다.
현대바이오는 제프티가 안전성이 검증된 니클로사마이드를 바탕으로 재창출된 약물이라는 점을 강조했다.
현대바이오 관계자는 "니클로사마이드는 전 세계에서 60년 동안 구충제로 사용돼 온 약물로 이미 안전성이 검증돼 있다"고 설명했다.
회사 측은 제프티를 기존 코로나19 치료제의 반값에 판매하겠다고 밝혔다. 제프티 1인분(5일 치) 가격은 200달러 미만으로, 조코바(5일 치·400달러)나 팍스로비드·라게브리오(5일 치·500~800달러)의 절반 이하 수준으로 책정한다는 것이다.
앞서 현대바이오사이언스는 범용 항바이러스제로 개발한 제프티(성분명 CP-COV03)에 대해 코로나19 임상 2상 종료 후 최근 보건당국에 긴급 사용 승인을 요청한 것으로 알려졌다.
7일 현대바이오에 따르면 제프티는 300명 규모로 진행된 임상 2상 결과 1차 유효성 평가지표에서 코로나19 증상 개선 시간을 위약군 대비 4일 단축했다.
특히, 증상 발현 5일 이내 복용하면 고위험군에서는 위약군보다 6일 앞당긴 것으로 나타났고 바이러스 수치는 투약 후 16시간 만에 56% 감소했는데, 이는 위약군 감소율(4%)의 14배에 달한 것이다.
현대바이오는 제프티가 안전성이 검증된 니클로사마이드를 바탕으로 재창출된 약물이라는 점을 강조했다.
현대바이오 관계자는 "니클로사마이드는 전 세계에서 60년 동안 구충제로 사용돼 온 약물로 이미 안전성이 검증돼 있다"고 설명했다.
회사 측은 제프티를 기존 코로나19 치료제의 반값에 판매하겠다고 밝혔다. 제프티 1인분(5일 치) 가격은 200달러 미만으로, 조코바(5일 치·400달러)나 팍스로비드·라게브리오(5일 치·500~800달러)의 절반 이하 수준으로 책정한다는 것이다.
