현대약품, 미녹시딜정 용기에 ‘타미린정’ 혼입
공정 과정에서 실수가 있었던 것으로 파악
◆…탈모약 '현대미녹시딜정' 사진=약학정보원 제공
현대약품이 탈모약 라벨을 붙인 용기에 치매 치료제를 넣어 판매해 자진 회수 조치에 나섰다.
1일 식품의약품안전처 '의약품 안전나라' 등에 따르면 현대약품은 지난 23일 탈모약 현대미녹시딜정에 대해 자진 회수 조치에 들어갔다. 현대미녹시딜정(8㎎·30정) 용기에 타미린정(8㎎·30정)을 담아 시중에 판매한 것에 대한 조치다.
이번 자진 회수 대상인 현대미녹시딜정은 총 1만9991병으로, 제조일자는 지난 5월 15일, 사용기한은 2026년 5월 14일,제조번호 '23018′ 제품이다. 현대약품 측은 "이 의약품을 보관하고 있는 판매업자 및 약국, 의료기관에서는 즉시 판매를 중지하고 반품해달라"고 안내했다.
해당 의약품 회수에 관한 공표 내용을 보면, '1등급 위해성'으로 약사법 제72조에 따라 의약품 긴급 회수를 공표한다고 돼있다. 1등급 위해성은 의약품 등의 표시 기재가 잘못돼 생명에 영향을 미칠 수 있는 경우 등을 말한다.
현대미녹시딜정은 고혈압 치료제로 분류돼 있지만, 일반인에게는 모발 생성을 촉진시키는 탈모치료제로 사용되고 있다. 식품의약품안전처 의약품통합정보시스템에 따르면 현대미녹시딜정의 생산량은 2017년 12억원에서 2018년 16억원, 2019년 24억원, 2020년 30억원, 2021년 36억원으로 꾸준히 증가세를 보이고 있다. 특히 건강보험이 적용돼 지난해에만 총 16만 병이 팔릴 정도로 소비자들에게 인기가 좋다.
◆…치매 치료제 '타미린정' 사진=약학정보원 제공
현대미녹시딜 용기에 담긴 타미린정은 알츠하이머의 경등도, 중등도 치매 증상에 쓰이는 치료제다.
현대약품은 공정 과정에서 실수가 있었던 것으로 파악됐다고 알려졌다. 지난 20일 한 약국이 본사에 현대미녹시딜정에 대한 신고를 처음 접수하자마자 회수 조치를 진행한 것으로 전해졌다. 현대약품은 소비자 보상이 필요할 경우 절차에 따라 진행하겠다는 입장이다.
