식품의약품안전처(처장 김승희) 식품의약품안전평가원은 의료기기 제조‧수입업체 등을 대상으로 '의료기기 허가ㆍ심사 종합 민원설명회'를 오는 23일 건설공제조합(서울 강남구 소재)에서 개최한다.
이번 종합설명회는 2016년 상반기 달라지는 의료기기 허가‧심사관련 정책 방향 및 제도 등에 대한 이해를 돕기 위한 것으로 ▲사전 GMP 제도 도입에 따른 허가심사 절차 ▲3D 프린팅을 이용한 의료기기 관리방안 ▲의료기기 사용목적 작성방법 및 허가ㆍ심사 운영설명 ▲허가‧신의료기술평가 통합운영에 따른 허가절차 등이 다뤄진다.
안전평가원은 이번 종합설명회를 통해 의료기기 허가‧심사 제도에 대한 의료기기 업계의 이해도를 높여 신속한 허가ㆍ심사 진행에 도움을 줄 것으로 기대하고 있다.
참가를 원하는 경우 22일까지 의료기기정보기술지원센터 홈페이지(www.mditac.or.kr)로 신청하면 된다.
