JW크레아젠이 식약처로부터 수지상세포를 기반으로 하는 교모세포종 치료제 'CreaVax-BC'의 임상 1/2상 시험계획을 승인받았다고 2일 밝혔다.
회사측에 따르면 CreaVax-BC는 T세포와 자연살해세포 등의 면역반응을 일으키는 수지상세포에 암항원을 주입시켜 킬러 T세포를 유도해 암줄기세포를 포함한 뇌종양세포를 공격하도록 함으로써 암의 재발을 근원적으로 차단할 수 있는 치료제다.
JW크레아젠은 지난해 종료된 연구자 주도 임상 결과에서 CreaVax-BC 치료 시 일반적으로 보고된 교모세포종 환자의 무진행 생존기간 6개월과 전체 생존기간 15개월에 비해 모두 증가하는 것으로 확인됐다고 설명했다.
이경준 JW크레아젠 대표는 “교모세포종 치료를 위한 기존의 항암요법은 독성이 강하고 내성 발생에 대한 문제가 있다”며 “안전성이 확보된 자가 면역세포치료제인 수지상세포 치료제 개발로 환자의 생존기간을 연장시키고 삶의 질을 향상시키는데 기여할 것”이라고 말했다.
JW크레아젠은 앞으로 차의과학대 분당차병원, 신촌세브란스병원, 강남세브란스병원, 서울대병원, 화순전남대병원 등에서 약 60여명의 교모세포종 수술을 받은 환자들을 대상으로 임상 1/2상을 수행해 CreaVax-BC에 대한 유효성과 안전성을 입증할 예정이다.
