HK이노엔 케이캡, ‘중남미 1위’ 브라질에 기술 수출
현지 제약사 ‘유로파마’에 케이캡 기술 이전
브라질 소화성 궤양용제 연간 8000억원 규모…세계 6위
◆…HK이노엔 BI와 유로파마 CI. 사진=HK이노엔 제공
대한민국 30호 신약 케이캡이 35번째 해외 진출국으로 중남미 의약품 최대 시장인 브라질을 선택했다. 이번 브라질 기술 이전 계약으로 케이캡은 북미와 중남미 등 아메리카 시장을 모두 접수하는 쾌거를 이뤘다.
HK이노엔은 브라질 제약사 ‘유로파마’와 위식도역류질환 신약 케이캡정(성분명 테고프라잔) 기술 수출 계약을 체결했다고 26일 밝혔다.
이번 계약에서 HK이노엔은 유로파마에 케이캡의 제조 기술을 이전하고 파트너사인 유로파마는 브라질에서 케이캡의 개발 및 판매를 추진한다. HK이노엔은 계약금과 함께 허가 및 출시 등 단계별로 기술료를 수령하고 매출에 따라 로열티도 받는다. 계약 기간은 브라질 현지에 제품을 출시한 후 10년이다.
유로파마는 브라질을 중심으로 중남미 전역에 영업력을 갖춘 현지 3위 규모의 대형 제약사로 제품 출시 후 공격적인 영업으로 시장 점유율을 확보할 것으로 보인다.
브라질의 소화성 궤양용제 시장 규모는 2020년 기준 연간 8000억원 규모로 중남미 최대 시장이자 세계에서 6번째로 큰 시장이다. 케이캡은 미국, 캐나다 기술 이전에 이어 이번 브라질 기술 이전으로 아메리카 대륙 전역에 진출함으로써 국산 신약의 가치를 더욱 높였다.
HK이노엔 곽달원 대표는 “최근 글로벌 시장에서 케이캡의 수출 계약, 후속 임상, 품목 허가, 현지 출시 등이 빠른 속도로 진행되고 있으며 2028년까지 100개국 진출을 목표로 글로벌 사업에 더욱 박차를 가할 것”이라고 말했다.
한편, P-CAB계열의 위식도역류질환 신약 ‘케이캡’은 지난해에만 1252억원의 원외처방실적을 기록한 국산 신약이다. 복용 후 최단 30분 내로 약효가 나타나고 6개월간 장기 복용 시에도 유효성 및 안전성을 확보한 점이 특징이다.
해외 35개 국가에 진출했으며 중국에 이어 최근 필리핀에도 출시했다. 이 밖에 몽골, 인도네시아, 싱가포르에서 허가 승인됐다. 허가 심사 중이거나 준비 중인 국가는 멕시코 등 27개국이며 현지 개발 중인 국가는 미국, 캐나다, 브라질 등 3개국이다.
