다케다 제2형 당뇨병치료제 ‘네시나’, 심혈관계 안전성 추가 입증-조세일보모바일

위약군 대비 허혈성 심질환 및 심혈관계 질환 입원율 증가 없어

다케다제약이 미국당뇨병학회(ADA, American Diabetes Association)에서 제2형 당뇨병치료제 ‘네시나’(성분명 알로글립틴, alogliptin)에 대한 심혈관계 안전성 프로파일을 추가로 입증했다. 이 회사는 지난 6~8일 미국 보스턴컨벤션센터에서 개최된 ADA 제75회 연례학술대회에 참석, 중증 심혈관계질환인 급성관상동맥증후군(ACS, Acute Coronary Syndrome)을 최근 겪은 제 2형 당뇨병 환자의 네시나 심혈관계 안전성 임상결과를 발표했다.

발표 내용에 따르면 안지오텐신전환효소억제제(ACEI, angiotensin converting enzyme inhibitor)를 복용한 제2형 당뇨병 환자에서 네시나와 위약 간 심혈관계 안전성 프로파일에 차이가 없는 것으로 나타났다.

이번 하위분석에서 EXAMINE 임상연구에 참여한 환자 중 ACEI 복용 환자에서 심혈관계 안전성을 살펴본 결과 ACEI 주요심혈관계사건(MACE, Major Adverse Cardiac Events) 복합 평가변수는 네시나군과 위약군에서 유사했다. 심혈관계 질환으로 인한 사망률 및 심부전으로 인한 입원율도 ACEI 치료를 받는 환자에서 양자 간에 유의한 차이가 없었다.

네시나는 제2형 당뇨병 환자들이 고혈압, 심부전 등 다른 질환으로 흔히 사용할 수 있는 치료제로 EXAMINE 임상연구에 참여한 환자의 약 62%가 ACEI를 복용했다.

다른 하위 분석 결과에서 EXAMINE 임상연구 내 모든 허혈성 심질환(심혈관계질환으로 인한 사망, 심근경색, 뇌졸중, 불안정한 협심증, 혈관재형성) 발생률과 심혈관계 질환으로 인한 입원율을 살펴본 결과 네시나군은 위약군 대비 허혈성 심질환 발생률이 각각 24.6%와 25.1%로 비슷했다. 심혈관계 질환으로 인한 입원율도 16.4%와 16.0%로 유사했다.

윌리엄 화이트 미국 코네티컷의대 박사는 “EXAMINE 임상연구는 제2형 당뇨병 환자에서 흔히 동반되는 심혈관계 질환의 발생 위험이 높은 환자를 대상으로 심혈관계 안전성을 평가한 것”이라며 “당뇨병약을 처방하는 의사에게 중요한 정보를 제공한다”고 말했다.

다케다 제2형 당뇨병치료제 ‘네시나’, 심혈관계 안전성 추가 입증

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