한미약품이 사노피에 라이선싱 한 바이오신약 에페글레나타이드의 글로벌 3상 과제 2개가 추가 진행된다고 14일 밝혔다.
회사측에 따르면 사노피가 당초 계획했던 이 약물의 글로벌 3상 과제 5개 모두가 착수돼 미국 등 지역에서 동시다발적으로 빠르게 연구가 진행될 예정이다.
한미약품 파트너사인 사노피는 최근 에페글레나타이드의 신규 글로벌 3상 과제 2건을 각각 미국 임상정보 사이트에 등록했다.
사노피는 지금까지 위약과의 비교 임상, 심혈관 위험 검증을 위한 임상, 경쟁약물(트루리시티)과의 비교 임상 등 글로벌 3상 3개를 진행해왔다.
이들 추가 임상 2건을 포함한 총 5건의 에페글레나타이드 글로벌 임상 3상에 참여하게 될 환자는 6400여명에 이르며 사노피는 이 모든 임상 과제들을 2021년 상반기 중 마무리할 계획이다.
에페글레나타이드는 바이오신약 약효 주기를 늘려주는 한미약품의 플랫폼 기술 랩스커버리가 적용된 지속형 GLP-1 계열 당뇨 치료제로 2015년 사노피에 라이선스 아웃됐다.
