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셀트리온이 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제가 1상 임상시험을 통과했다.
6일 셀트리온은 '2020 대한감염학회·대한항균요법학회 추계학술대회'에서 “코로나19 항체치료제인 'CT-P59'를 경증 환자 18명에게 투여한 결과 증상 회복까지 걸린 시간이 평균 44% 단축됐으며 약물 투여로 인한 이상반응이 나타나지 않아 안전성과 내약성도 확인했다”고 밝혔다.
이번 임상은 한국과 유럽 내 3곳의 임상시험 기관에서 진행한 것으로 알려졌다.
셀트리온 관계자는 “이번 임상 참여자는 대부분 고령 환자로 위약군과 달리 CT-P59 투여한 환자 중에는 중증으로 발전한 경우가 없었다”며 “초기 바이러스 농도가 높았던 환자에게 약물을 투여한 결과 위약군 대비 바이러스가 더 빠르게 감소한 것으로 나타나 CT-P59의 항바이러스 효과를 통한 조기 치료 효과를 확인했다”고 설명했다.
이어 “1상은 환자 수가 상대적으로 적어 결과를 확정적으로 받아들이기에는 한계가 있다”면서도 “현재 진행 중인 임상 2상 시험에 더욱 속도를 내 기준을 충족하는 결과를 도출해 내서 CT-P59의 조기 공급에 최선을 다하겠다”고 덧붙였다.
이날 구두 발표를 진행한 김진용 감염내과 전문의는 “현재 진행 중인 대규모 임상 시험에서 CT-P59 효과를 입증할 수 있을 것으로 기대한다”고 전했다.
