덴마크社 원숭이두창 백신 진네오스
공급 부족 우려에 1/5씩 나눠서 투여
◆…원숭이두창 양성 반응이 적힌 시험관 (사진 로이터)
미국 식품의약국(FDA)이 원숭이두창 백신 진네오스(Jynneos)에 대한 긴급 사용을 승인했다.
이로써 감염 위험이 높은 18세 이상 성인은 피내 주사를 통해 백신을 투여 받을 수 있게 됐다.
로이터통신 등 외신을 종합하면 복용량 일부를 피내에 주사할 경우 사용 가능한 투여량이 최대 5배 증가할 수 있는 것으로 전해졌다.
진네오스는 덴마크 생명공학 회사인 바바리안 노르딕이 만든 백신으로 현재 FDA가 유일하게 승인한 원숭이 두창 백신이다.
미국은 현재 자국내 원숭이두창 확진자 수가 증가하면서 원활한 백신 공급을 위해 고군분투 중이다.
백신이 부족할 수도 있다는 우려가 확산되자 백신을 투여 받길 원하는 희망자가 급격히 증가하게 되면서 백신 공급에 차질을 빚고 있기도 하다.
최근 미국 질병예방통제센터(CDC)가 보고한 내용에 따르면 미국에서 발생한 원숭이두창 감염자는 6671명으로 집계됐다.
이에 미국 정부는 원숭이두창 감염 상황에 대해 공중보건 비상사태를 선포했다.
이로써 감염 위험이 높은 18세 이상 성인은 피내 주사를 통해 백신을 투여 받을 수 있게 됐다.
로이터통신 등 외신을 종합하면 복용량 일부를 피내에 주사할 경우 사용 가능한 투여량이 최대 5배 증가할 수 있는 것으로 전해졌다.
진네오스는 덴마크 생명공학 회사인 바바리안 노르딕이 만든 백신으로 현재 FDA가 유일하게 승인한 원숭이 두창 백신이다.
미국은 현재 자국내 원숭이두창 확진자 수가 증가하면서 원활한 백신 공급을 위해 고군분투 중이다.
백신이 부족할 수도 있다는 우려가 확산되자 백신을 투여 받길 원하는 희망자가 급격히 증가하게 되면서 백신 공급에 차질을 빚고 있기도 하다.
최근 미국 질병예방통제센터(CDC)가 보고한 내용에 따르면 미국에서 발생한 원숭이두창 감염자는 6671명으로 집계됐다.
이에 미국 정부는 원숭이두창 감염 상황에 대해 공중보건 비상사태를 선포했다.
